ACLARACIÓN PREVIA: En este artículo se intenta formular la 2ª Ley de Mendel de forma RÁPIDA utilizando un lenguaje biológico actual y lo más sencillo posible. No se describen los experimentos de Mendel. De nuevo, e igual que en el artículo anterior, vamos al grano.
2ª LEY DE MENDEL:
Principio de la Segregación de los ALELOS.
"Los 2 ALELOS que un individuo tenga para un GEN concreto se separan cuando este individuo forma sus GAMETOS."
(ACLARACIÓN: Esto es así porque los CROMOSOMAS HOMÓLOGOS se separan en la MEIOSIS I y la célula pasa de DIPLOIDE a HAPLOIDE)
Si cruzamos 2 individuos `Aa´ obtenidos en la F1 podemos averiguar que DESCENDENCIA APARECERÁ en la F2 utilizando el llamado "Cuadro de Punnett":
**En AZUL los gametos de un progenitor
** En ROJO los gametos del otro
** Completar el Cuadro de Punnett nos indica que TIPOS DE DESCENDENCIA son posibles.
>> Un HOMOCIGOTO DOMINANTE AA formará GAMETOS A [1 sólo tipo]
>> Un HOMOCIGOTO RECESIVO aa formará GAMETOS a [1 sólo tipo]
>> Un HETEROCIGOTO Aa formará GAMETOS A y otros GAMETOS a [2 tipos de Gametos]
Las PROPORCIONES de DESCENDIENTES en la F2 son: 1/4 AA + 1/2 Aa + 1/4 aa
NOTA: en la F2 reaparece el FENOTIPO VERDE que había "desaparecido" en la F1.
VÍDEO RESUMEN DE LA SEGUNDA LEY DE MENDEL:
ACLARACIÓN FINAL: La Genética Mendeliana es más sencilla si se comprenden bien:
ACLARACIÓN PREVIA: Este artículo pretende ser una explicación FÁCIL, RÁPIDA y SENCILLA de la 1ª Ley de Mendel enunciada con lenguaje biológico actual. No se hace un repaso de la metodología usada por MENDEL ni se explican sus experimentos.Es decir, que vamos al grano.
CONCEPTOS PREVIOS:
GENERACIÓN PARENTAL (P):Es la generación de partida. En Genética Mendeliana siempre son DOS INDIVIDUOS HOMOCIGOTOS.
PRIMERA GENERACIÓN FILIAL (F1): Es la GENERACIÓN DE DESCENDIENTES que se obtiene al cruzar la GENERACIÓN P.
SEGUNDA GENERACIÓN FILIAL (F2):Es la GENERACIÓN DE DESCENDIENTES que se obtiene al cruzar entre sí DOS INDIVIDUOS de la F1
Mendel estudió 7 CARACTERÍSTICAS del Guisante Pisum sativum que presentaban cada una 2 posibilidades opuestas y fácilmente distinguibles. Aplicó la ESTADÍSTICA a los resultados y obtuvo los mismos resultados para los 7 caracteres.
1ª LEY DE MENDEL: (Uniformidad de los híbridos de la F1)
(PARA CUALQUIERA DE LAS 7 CARACTERÍSTICAS)
"En un cruce de DOS LÍNEAS PURAS (HOMOCIGOTOS `AA´ y `aa´) la DESCENDENCIA siempre es UNIFORME (Toda igual y HETEROCIGÓTICA `Aa´) y manifiesta siempre uno de los rasgos y nunca el otro."
EJEMPLO:
** CARÁCTER (GEN): Color de la Semilla
** ALELOS: A: Color Amarillo
a: Color Verde
** Del ALELO del carácter que permanece oculto en los descendientes F1 decimos que es RECESIVO. El otro es el DOMINANTE:
ACLARACIÓN PREVIA:Este artículo NO pretende ser un estudio exhaustivo de la MEIOSIS (habrá otro artículo para eso), lo que se pretende es ACLARAR algunos CONCEPTOS necesarios sobre la MEIOSIS para abordar el estudio de LAS LEYES DE MENDEL.
¿Qué es la Meiosis?
DEFINICIÓN (MEIOSIS).- Es una DIVISIÓN CELULAR que reduce a la mitad el número de cromosomas durante la FORMACIÓN DE GAMETOS (GAMETOGÉNESIS). DEFINICIÓN (GAMETOS).- Son las células sexuales que se unirán en la FECUNDACIÓN para originar un NUEVO INDIVIDUO. Gametos Masculinos: Espermatozoides [Animales] - Granos de Polen [Plantas] Gametos Femeninos: Óvulos [Animales y Plantas]
¿Cuál es su importancia en GENÉTICA?
Puesto que la MEIOSIS origina los GAMETOS que darán lugar a los individuos de SIGUIENTE GENERACIÓN y la GENÉTICA es el estudio de la TRANSMISIÓN ENTRE GENERACIONES de CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS es importante tener claras algunas cosas sobre el proceso.
CONCEPTOS SOBRE MEIOSIS PARA ESTUDIAR A MENDEL:
>>>>A) DEFINICIÓN [CROMOSOMAS HOMÓLOGOS] = Cada ser vivo con reproducción sexual hereda DOS JUEGOS de cromosomas. La mitad de su progenitor masculino y la otra mitad de su progenitor femenino.
Ejemplos:
*** Ser Humano (Homo sapiens): 46 Cromosomas = 23 pares de Homólogos (23 ♂ + 23 ♀)
>>>> B) La MEIOSIS son en realidad DOS DIVISIONES. La célula que sufre MEIOSIS se divide dos veces:
- MEIOSIS I: Se separan CROMOSOMAS HOMÓLOGOS - MEIOSIS II: Se separan CROMÁTIDAS HERMANAS VÍDEO: Aclaración de conceptos sobre CROMOSOMAS [Diferencia Brazos y Cromátidas] + [Diferencia Cromátidas y Homólogos]
LOS CROMOSOMAS HOMÓLOGOS TIENEN LOS MISMOS GENES, PERO NO NECESARIAMENTE LOS MISMOS ALELOS:
HOMOCIGOTO: Mismos alelos para un GEN en ambos Cromosomas Homólogos.
HETEROCIGOTO: Distintos alelos para un GEN en ambos Cromosomas Homólogos.
>>>> C)Durante la MEIOSIS I los CROMOSOMAS HOMÓLOGOSse colocan uno junto al otro en línea (decimos que se APAREAN) y el lugar que ocupan en ese APAREAMIENTO se decide AL AZAR, eso origina varias posibilidades sobre cómo van a quedar distribuidos los CROMOSOMAS paternos y maternos en los gametos resultantes.
VÍDEO: COMPORTAMIENTO DE LOS CROMOSOMAS HOMÓLOGOS EN LA MEIOSIS
[Se pone como ejemplo una célula con 4 Cromosomas (2 pares de Homólogos) y se muestra cómo se comportan un GEN1: Con los ALELOS A y a; y un GEN 2: con los ALELOS B y b]
3 ACLARACIONES FINALES:
1.TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA: los Factores descritos por Mendel (hoy los llamamos Genes), se encuentran situados en los Cromosomas
2.GEN: Segmento de ADN. Se.... En Genética Mendeliana 1 GEN controla 1 CARACTERÍSTICA
3. ALELOS:Son las alternativas (o posibilidades) dentro de un GEN. Por ejemplo:
EJEMPLO 1) Ser Humano >>> GEN: "Color de Ojos" tiene como ALELOS: "ojos azules, ojos marrones, ojos negros..."
EJEMPLO 2) Guisante >>> GEN: "Forma de la semilla"tiene como ALELOS: "Semilla Lisa" y "Semilla Rugosa"
1) El PLANETA TIERRA ha sufrido GRANDES CAMBIOS a lo largo del tiempo.
2) Los SERES VIVOS han podidoADAPTARSE a esos CAMBIOS AMBIENTALESy sobrevivir a ellos.
¿CÓMO SE ADAPTAN LOS SERES VIVOS A LOS CAMBIOS AMBIENTALES?
En la ADAPTACIÓN pueden producirse DOS TIPOS DE CAMBIOS:
I. EVOLUCIÓN BIOLÓGICA:
Las POBLACIONES cambian su ESTRUCTURA GENÉTICA.
II. SUCESIÓN ECOLÓGICA:
Las COMUNIDADES cambian su COMPOSICIÓN DE ESPECIES.
¿QUÉ ES LA GENÉTICA?
[DEFINICIÓN].- La
GENÉTICA es el estudio de la
HERENCIA
de los CARACTERES BIOLÓGICOS.
Metodologías en el
estudio de la Genética:
Genética Clásica: observando el FENOTIPO intentamos averiguar el GENOTIPO.
Genética Molecular:estudiamos el GENOTIPO (secuenciación
de DNA, estudios de expresión genética, etc...) e intentamos averiguar el FENOTIPO
12 CONCEPTOS
BÁSICOS DE GENÉTICA:
Genotipo:conjunto de genes de un individuo
Fenotipo:características a las que da lugar el genotipo en un ambiente
determinado.
Cromosoma:estructura que contiene los genes. En eucariotas se encuentra en el
núcleo.
Gen: factor
hereditario que interviene en la expresión de un caracter
determinado.
Alelos:alternativas funcionales de un gen.
Locus
(plural: loci):lugar que ocupa un gen en un cromosoma
Haploide:individuo con una dotación cromosómica única. (n)
Diploide:
individuo con una dotación cromosómica doble. (2n)
Poliploide:individuo con un dotación cromosómica >2n
Homocigoto:individuo con dos alelos iguales en un locus.
Heterocigoto:individuo con dos alelos diferentes en un locus.
Línea
pura: individuo homocigoto para todos sus genes, en
plantas pueden obtenerse por autofecundación.
Híbrido:
individuo resultado del cruce de dos lineas puras.
*** El siguiente vídeo intenta ACLARAR ALGUNOS CONCEPTOS que es interesante conocer antes de empezar a estudiar GENÉTICA MENDELIANA: [ Homocigoto - Heterocigoto + Cromátidas hermanas - Cromosomas Homólogos]
METODOLOGÍA DE RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS DE GENÉTICA MENDELIANA:
La forma de APRENDER a RESOLVER PROBLEMAS es HACERLOS!!!, y a ser posible equivocándose en el proceso, pero como casi todo tiene un método, el siguiente vídeo da unas ORIENTACIONES GENERALES para abordarlos
Los problemas tienen una base teórica que hay que conocer. La práctica se fundamenta en la teoría.
